0

Contoh Variasi Genetik

Contoh Variasi Genetik, Dalam kasus spesies organisme apapun, semua individu dari spesies tersebut secara genetis serupa, yaitu, sebagian besar genom mereka identik. Meskipun demikian, istilah serupa digunakan sebagai ganti  sama karena di dalam spesies, ada perbedaan genetik antara genom individu.

Gen adalah unit molekular dari keturunan. Dalam suatu organisme, urutan gen dapat terjadi dalam satu atau lebih bentuk, dan bentuk alternatif dari gen yang sama disebut alel. Setiap jenis perubahan yang diamati dalam urutan alel ini atau dalam struktur gen menimbulkan variasi genetik dalam genom organisme itu.

Perbedaan ini cukup signifikan untuk memisahkan satu individu dari yang lain, namun tidak cukup signifikan bagi individu untuk membentuk spesies yang berbeda sama sekali. Perbedaan genom organisme spesies yang sama ini disebut variasi genetik.

Semua organisme menampilkan ini, dan dapat disaksikan tidak hanya pada tingkat seluler dan organisme, tetapi juga pada tingkat populasi organisme tertentu itu. Institut Penelitian Genom Manusia Nasional mendefinisikannya sebagai, keragaman dalam frekuensi gen.

Konsep ini bisa lebih dipahami dengan menggunakan contoh manusia. Meskipun beragam statur fisik, warna kulit, fitur wajah, warna rambut, jenis tubuh, dan lain-lain, semua manusia berbagi 99,9% DNA mereka, yaitu jika seseorang membandingkan genom dari dua orang acak, urutan genomik mereka Akan 99,9% identik.

Oleh karena itu, ini menyiratkan bahwa semua perbedaan yang diamati antara manusia muncul hanya dari 0,1% perubahan urutan DNA. Oleh karena itu, dapat dinyatakan bahwa populasi manusia menampilkan variasi genetik 0,1% di dalam populasi.

Sumber Variasi Genetik

Mutasi

Ini adalah perubahan urutan nukleotida DNA organisme. Mutasi hanya dapat mempengaruhi urutan gen atau dapat menyebabkan perubahan pada struktur. Mereka timbul karena kerusakan eksternal pada DNA, kesalahan internal dalam replikasi dan perbaikan, atau karena elemen transposable.

Bergantung pada asal, mereka dikelompokkan sesuai dengan berbagai jenis dan subtipe mutasi. Meskipun keragamannya, semuanya berujung pada efek umum pada genom individu, yaitu, mereka mengenalkan variasi pada urutan gen, yang selanjutnya dapat menyebabkan efek yang diinginkan atau tidak diinginkan pada individu.

Mutasi ini mungkin terbukti bermanfaat atau berbahaya bagi organisme, dan akhirnya populasi, bergantung pada lokasi mutasi. Misalnya, jika mutasi terjadi pada gen LMNA (manusia) yang mengkode protein yang memberikan dukungan pada nukleus dalam sel, protein tersebut membentuk malfungsi, sehingga menyebabkan terjadinya gangguan kesehatan yang disebut progeria, pada manusia. Di sisi lain, jika mutasi terjadi pada gen MC1R pada manusia, hal itu menyebabkan adanya rambut merah.

Bagian Meiotis

Selama prophase I tahap meiosis, rekombinasi genetik terjadi melalui persilangan lengan kromosom homolog. Penyeberangan pada dasarnya mengacu pada pertukaran materi genetik antara kromosom ini, dan terjadi ketika lengan kromatid kembar tumpang tindih selama proses sinaps (segregasi kromosom homolog).

Tumpang tindih ini mengarah pada pembentukan chiasmata, yang memungkinkan DNA pada kedua lengan saling berinteraksi satu sama lain, dan tempat perdagangan. Ini memperkenalkan variasi genom sejak perubahan lokasi gen mempengaruhi cara mewarisi keturunan (hukum rekombinasi). Misalnya, jika kita mempertimbangkan dua gen A dan B yang diwarisi bersama karena kedekatannya dan persimpangan peristiwa menyebabkan gen A bergeser ke lokasi baru pada sister chromatid, maka kedua gen ini tidak akan lagi diwarisi.

Bersama-sama, sebaliknya mereka akan diwariskan secara independen satu sama lain karena mereka terpisah secara spasial. Warisan independen ini akan menghasilkan variasi genom organisme.

Reproduksi seksual

Semua organisme yang bereproduksi secara seksual, melakukannya dengan perpaduan gamet betina dan jantan. Setiap gamet adalah sel haploid dengan hanya separuh jumlah kromosom yang dimiliki sel somatik normal.

Dalam kasus manusia, karena setiap sel somatik memiliki 46 kromosom, gamet haploid akan memiliki 23 kromosom. Karena setiap gen memiliki dua alel, berbagai kemungkinan kombinasi alel genetik yang ada dalam gamet akan menjadi 223.

Hal ini berlaku untuk kedua gamet, oleh karena itu kedua gamet menyajikan 223 kemungkinan, yang kira-kira menghasilkan 8 juta kemungkinan chro. Kombinasi mosome. Ketika gamet jantan dan betina menjalani pembuahan acak, kemungkinan kandungan kromosomnya kemungkinan akan berlipat ganda (223 X 223) dan menyajikan kira-kira 70 triliun kemungkinan kromosom.

Oleh karena itu, dengan cara ini, variasi genetik diperkenalkan dan dipastikan pada keturunan dari organisme reproduksi seksual manapun. Variasi ini hanya akan meningkat jika individu itu sendiri tidak terkait erat (kolam gen yang lebih besar).

Kesalahan dalam pemisahan sel KromosomDari pembelahan sel, setelah materi genetik telah direplikasi, kromosom mungkin tidak terpisah sama, dan karenanya mungkin tidak terdistribusi secara merata di dalam Sel anak perempuan.

Penyebaran yang tidak merata ini memunculkan adanya jumlah kromosom abnormal pada sel anak perempuan, yaitu, tingkat ploidy (jumlah kromosom) berubah dalam sel. Bergantung pada hilangnya atau keuntungan kromosom, istilah ini dianggap berbeda.

Misalnya, jika ada tiga salinan kromosom, maka itu adalah trisomi atau triploidi. Jika terjadi kehilangan kromosom maka disebut aneuploidi. Misalnya, penyajian sindrom Down pada manusia disebabkan oleh trisomi kromosom 21.

Akuisisi Hekseng Gen atau alel gen dapat diperoleh melalui berbagai infeksi virus dan bakteri dalam suatu organisme. Dalam skenario seperti itu, infeksi menyebabkan paparan DNA asing ke organisme. Sementara sebagian besar DNA ini dihancurkan dengan cara respon imunologis organisme, kadang-kadang, sebagian DNA asing digabungkan ke dalam DNA sel inang, menyebabkan inang tersebut memperoleh sekuens DNA baru dan unik yang meningkatkan variasi genetiknya.

Konsep ini bisa lebih dipahami dengan bantuan contoh infeksi human papilloma virus (HPV). Ketika virus ini menginfeksi host manusia, DNA tersebut memasukkan DNA-nya ke dalam DNA inang (transfer gen horizontal) dan menggunakan mesin sel inang untuk melakukan sintesis dan replikasi molekul-molekulnya sendiri. Hal ini akhirnya berujung pada terjadinya kanker serviks pada manusia. Meskipun kondisi ini dapat diobati, sebagian genom virus dipertahankan di sel inang, dan urutan tersebut dilewatkan ke progeni masa depan. Faktor yang Mempengaruhi Variasi Genetik Seleksi Alam Ini menyiratkan kelangsungan hidup individu yang paling beradaptasi dan bereproduksi secara reproduktif pada populasi tertentu.

Kemampuan beradaptasi ini timbul karena berbagai perubahan genetik yang terjadi secara spontan dalam genom organisme. Tapi tidak semua perubahan genetik bermanfaat, dan karenanya variasi genetik dalam suatu populasi dapat meningkat atau menurun tergantung pada jenis seleksi alam yang terjadi.

Jika populasi mengalami seleksi penyeimbangan, variasi genetik diperkenalkan dan dipelihara dalam populasi. Hal ini dapat dilihat pada kasus variabilitas pada pola kerang kerang Donax variabilis. Namun, jika populasi mengalami seleksi stabilisasi, variasi genetik dikurangi untuk memungkinkan propagasi hanya jenis fenotip tertentu.

Hal ini dapat dilihat pada perubahan warna tubuh ngengat yang dibumbui, dimana warna baru memungkinkannya berbaur dengan lingkungannya, efisien. Drift Drift Bila individu dari spesies bermigrasi ke habitat yang berbeda atau terpisah karena perubahan geografis, mereka berubah. Dan beradaptasi dengan lingkungan barunya agar bisa bertahan. F

enomena ini disebut drift genetik. Dalam beberapa kasus, adaptasi ini menyebabkan diperkenalkannya variasi dalam urutan gen dari organisme ini, dan membuat populasi secara keseluruhan lebih beragam berkenaan dengan karakteristik yang dipamerkan. Ini bermanifestasi dalam berbagai bentuk seperti isolasi geografis, isolasi ekologis, isolasi reproduksi, dan lain-lain.

Namun, dalam beberapa kasus, karena kendala geografis tertentu atau perilaku bermigrasi organisme, variasi genetik populasi berkurang sebagai konsekuensi dari Hilangnya bagian populasi organisme.

Hal ini terlihat pada kasus-kasus yang mengalami efek bottleneck atau efek pendiri. Pentingnya Variasi Genetika Keberadaan variasi genetik yang tinggi sangat penting untuk adaptasi, kelangsungan hidup, dan evolusi populasi tertentu.

Karena populasi mampu berevolusi hanya jika anggotanya mampu beradaptasi dengan perubahan lingkungan, bertahan, dan kemudian berhasil bereproduksi. Ketika populasi yang menunjukkan variasi genetik tinggi menghadapi perubahan lingkungan, atau jika populasi tersebut bermigrasi ke habitat baru, kombinasi genomik yang beragam dalam organisme akan menghasilkan produksi keturunan yang akan memiliki varian genetik yang mungkin terbukti bermanfaat bagi mereka. lingkungan Hidup.

Keturunan yang mampu beradaptasi akan bertahan dan berkembang biak, sedangkan yang gagal beradaptasi hampir tidak akan bertahan. Perubahan genetik semacam itu yang menyebabkan adaptasi organisme sangat menguntungkan, dan karenanya akan terakumulasi dalam populasi, sedangkan yang tidak berguna akan menurunkan frekuensi.

Jika populasi yang menunjukkan variasi genetik rendah fa Pada keadaan yang sama, ada kemungkinan kombinasi yang mungkin t

mungkin terjadi selama produksi keturunan karena variannya lebih sedikit jumlahnya. Oleh karena itu, secara logis peluang mereka untuk beradaptasi dan bertahan secara drastis berkurang.

Karena organisme ini tidak beradaptasi atau bertahan dengan sukses, mereka tidak dapat bereproduksi dan populasinya akhirnya punah. Estimasi variasi genetik dari sifat tertentu yang ada pada populasi tertentu disebut variabilitas genetik populasi. Hal ini disebabkan dan dipengaruhi oleh mekanisme yang sama yang menyebabkan dan mempengaruhi variasi genetik.

Asep Zepelin

Hanya Manusia Biasa Dengan Sejuta Mimpi yang akan menjadi nyata.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *